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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A1检测试剂盒(免疫比浊法)前列腺酸性磷酸酶(PAP)定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×1 R2:15ml×1 R1:60ml×2R2:15ml×2 R1:60ml×2 R2:30ml×1 R1:60ml×4R2:15ml×4 R1:60ml×4 R2:30ml×2 R1:60ml×4R2:60ml×1 R1:60ml×8 R2:15ml×8 R1:60ml×8R2:60ml×2 R1:80ml×1 R2:20ml×1 R1:80ml×2R2:20ml×2 R1:80ml×3 R2:20ml×3 R1:80ml×3R2:60ml×1 R1:80ml×4 R2:20ml×4 R100测试/盒
产家 浙江奥的特生物技术有限公司深圳市新产业生物医学工程有限公司
适用范围 用于检测人体血清或血浆中载脂蛋白A1(ApoA1)的量。该产品用于测定人血清中前列腺酸性磷酸酶(PAP)的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 该试剂盒采用免疫比浊法,由双试剂组成,试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(100mmol/L,pH7.5)、Triton x-100(2ml/L)、聚乙二醇6000(4%)、叠氮钠(0.1%);试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(100mmol/L,pH7.5)、羊抗人多克隆ApoA1抗体(滴度1:64)、叠氮钠(0.1%),试剂盒的线性范围为0.25~2.5g/L,r应不小于0.990:;批内精密度CV应≤4.0%,批间精密度≤5.0%;精密度的相对偏差≤15%;试剂盒的空白吸光度A340nm(光径1cm)应小 产品组成: 磁性微球溶液、发光标记物、荧光素标记物、低点校准品、高点校准品。产品有效期:储存在2℃-8℃无腐蚀性气体的环境中,未开封有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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