| 器械名称 | 载脂蛋白A1检测试剂(免疫比浊法) | 总蛋白检测试剂(双缩脲法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | L型R1：50ml×2瓶/盒，R2：10ml×2瓶/盒P型R1：50ml×2瓶/盒，R2：10ml×2瓶/盒 | L型：60ml×2瓶/盒P型：60ml×2瓶/盒 |
| 产家 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 |
| 适用范围 | 适用于血清中载脂蛋白A1浓度的定量测定。 | 适用于血清或血浆中总蛋白浓度的定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 载脂蛋白A1检测试剂(免疫比浊法)由R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钠、氢氧化钠、聚乙二醇、叠氮化钠、盐酸，R2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、APO A1抗体、盐酸、叠氮化钠、氢氧化钠组成。按外形不同分为L型和P型，L型适用于Sysmex Chemix180，P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080。空白变化量：吸光度变化量≤0.12；灵敏度：浓度为1.2g/L时，吸光度变化量≥0.96；准确性试验：使用两种已知浓度的质控品进行测定，其测定均值与质控品靶值的相对偏差在±20％范围以内 | 总蛋白检测试剂(双缩脲法)由硫酸铜、EDTA二钠盐、甘氨酸、氯化钠、氢氧化钠组成。按外形不同分为L型和P型，L型适用于Sysmex Chemix180，P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080、JCA-BM6010/C、BX-4000。空白变化量：吸光度变化量0.60～0.40；灵敏度：吸光度变化量1g/L≥0.0035；准确性试验：使用两种已知浓度的质控品进行测定，其测定均值与质控品靶值的相对偏差在±10％范围以内；重复性试验：使用两种已知浓度的质控品重复5次，其测定值的变异系数 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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