| 器械名称 | 载脂蛋白A1检测试剂(免疫比浊法) | 门冬氨酸氨基转移酶检测试剂(MDH－UV法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | L型R1：50ml×2瓶/盒，R2：10ml×2瓶/盒P型R1：50ml×2瓶/盒，R2：10ml×2瓶/盒 | |
| 产家 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 | 希森美康生物科技(无锡)有限公司 |
| 适用范围 | 适用于血清中载脂蛋白A1浓度的定量测定。 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 |
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| 产品说明 | 试剂成分：R1：Tris 80mmol/L，NADH0.40mmol/L，LDH 1800 U/L，NaN3 1g/L;R2：Tris80mmol/L，L-天冬氨酸 720mmol/L，α-酮戊二酸36mmol/L，NaN3 1g/L。试剂空缺吸光度A>1.0;正确性：相对偏差≤±10%;批内精密度CV≤5%;批间精密度≤7%;线性范围为(0～800)U/L，r≥0.990。 |
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| 用途 | 产品用于体外测定人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的活性。 | |
| 结构及其组成 | 载脂蛋白A1检测试剂(免疫比浊法)由R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、氯化钠、氢氧化钠、聚乙二醇、叠氮化钠、盐酸，R2：三羟甲基氨基甲烷缓冲液、APO A1抗体、盐酸、叠氮化钠、氢氧化钠组成。按外形不同分为L型和P型，L型适用于Sysmex Chemix180，P型适用于SysmexChemix800、Hitachi7080。空白变化量：吸光度变化量≤0.12；灵敏度：浓度为1.2g/L时，吸光度变化量≥0.96；准确性试验：使用两种已知浓度的质控品进行测定，其测定均值与质控品靶值的相对偏差在±20％范围以内 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。试剂1(R1)：Tris 缓冲液、L-天门冬氨酸、苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶。试剂2(R2)：α-酮戊二酸、NADH。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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