器械名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 安必洁医用超声耦合剂(商品名:安欣超) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:15ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×1,R2:15ml×1;R1:45ml×2,R2:15ml×2;R1:45ml×4,R2:15ml×4;R1:45ml×6,R2:15ml×6;R1:60ml×1,R2:20ml×1;R1:60ml×2,R2:20ml×2;R1:60ml×3,R2:20 | 250克/支、100克/支、60克/支、20克/支、12克/支、6克/支 |
产家 | 浙江泰司特生物技术有限公司 | 重庆安碧捷科技股份有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒适用于体外检测人血清中载脂蛋白A1的含量。 | 该产品适用于各类超声检查和治疗中充当介质。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:PBS缓冲液(PH7.2) 100mmol/L 、PEG(聚乙二醇) 5ml/LR2:羊抗人Apo-A1抗体 4ml/L、叠氮钠 1g/L、Tween-20(吐温-20) 1g/L | 该产品由博克—DP(三氯羟基二苯醚)、丙二醇、丙三醇(甘油)、三乙醇胺、卡波姆(交联聚丙稀酸树脂)组成。性能:1、产品的细菌菌落总数、霉菌及酵母菌总数不得检出;每克或每毫升产品中不得检出绿脓杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌;2、按GB/T15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》试验:产品对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌抑菌率≥90%、对白色念珠菌抑菌率≥80%;3、生物学评价:按GB/T21606-2008化学品急性经皮毒性试验方法规定试验,产品应无急性全身毒性作用;按GB16886.10- |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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