| 器械名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：15ml×1，R2：5ml×1；R1：45ml×1，R2：15ml×1；R1：45ml×2，R2：15ml×2；R1：45ml×4，R2：15ml×4；R1：45ml×6，R2：15ml×6；R1：60ml×1，R2：20ml×1；R1：60ml×2，R2：20ml×2；R1：60ml×3，R2：20 | 卡型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;条型:1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 浙江泰司特生物技术有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于体外检测人血清中载脂蛋白A1的含量。 | 定性检测人粪便标本中的幽门螺旋杆菌抗原。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：PBS缓冲液(PH7.2) 100mmol/L 、PEG(聚乙二醇) 5ml/LR2：羊抗人Apo-A1抗体 4ml/L、叠氮钠 1g/L、Tween-20(吐温-20) 1g/L | 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂：玻璃纤维上固定胶体金标记的鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体、硝酸纤维素膜上分别在检测线和对照线处包被鼠抗幽门螺旋杆菌单克隆抗体和羊抗鼠IgG；样本处理液为磷酸盐缓冲液(PBS)。产品有效期：2～30℃密封干燥保存，24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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