| 器械名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 热贴式(TDP)治疗仪 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：15ml×1，R2：5ml×1；R1：45ml×1，R2：15ml×1；R1：45ml×2，R2：15ml×2；R1：45ml×4，R2：15ml×4；R1：45ml×6，R2：15ml×6；R1：60ml×1，R2：20ml×1；R1：60ml×2，R2：20ml×2；R1：60ml×3，R2：20 | HD-A、HD-B |
| 产家 | 浙江泰司特生物技术有限公司 | 重庆汉达医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于体外检测人血清中载脂蛋白A1的含量。 | 本产品作理疗保健使用，适用于脊椎类、颈椎病、肩周炎、腰椎病、急慢性风湿性关节炎病症的辅助治疗。适用部位：颈椎、肩周、手臂及腿部骨关节、背部腰椎等。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：PBS缓冲液(PH7.2) 100mmol/L 、PEG(聚乙二醇) 5ml/LR2：羊抗人Apo-A1抗体 4ml/L、叠氮钠 1g/L、Tween-20(吐温-20) 1g/L | 该产品由控制器、定时装置、温度控制器(若适用)和热垫(含柔性TDP加热器、热垫护套)组成。 治疗仪热输出达到稳态后，热垫表面温度不低于37℃。具有温度设置功能的治疗仪,热垫表面稳态时温度误差应不大于设定温度值的±3 ℃。 热垫表面最高温度应小于60 ℃。热垫表面温度不均匀度，应不超过20%。热响应时间应不超过20 min。 治疗仪应配备定时装置，当达到预定工作时间后，加热器应立即停止工作，并发出声或光指示，定时装置准确度误差不大于±1 min。加热器工作寿命，在额定功率下使用，应不少于2000 h。柔性T |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。