器械名称 | 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 单纯疱疹病毒II型IgG抗体检测试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1 60ml×3 R2 45ml×1;R1 90ml×2 R245ml×1;R1 50ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R215ml×2;R1 40ml×2 R2 10ml×2;R1 40ml×1 R210ml×1;R1 60ml×3 R2 50ml×1;R1 90ml×2 R250ml×1;R1 45ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R217ml×2;R1 40ml×2 R2 12ml×2;R1 40ml×1 R212ml×1;R1 66ml×1 R2 21ml×1;R | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
适用范围 | 本品用于测定人体血清或血浆中载脂蛋白A1的含量,用于评价诊断脂质代谢紊乱。 | 采用化学发光法定性检测人血清中的单纯疱疹病毒II型IgG抗体,以判断与单纯疱疹病毒II型感染的相关疾病的辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:检测试剂1磷酸盐缓冲液PEG消脂剂防腐剂R2:检测试剂2磷酸盐缓冲液羊抗人ApoA1抗体防腐剂ApoA1校准品(0.5ml×4) 定值见瓶签 | 包被板,阴性对照,阳性对照,样本稀释液,酶结合物,发光底物液A,发光底物液B,20倍浓缩洗液产品有效期:试剂盒储存于2℃~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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