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器械名称 载脂蛋白A1测定试剂盒(免疫透射比浊法)门冬氨酸氨基转移酶IFCC法检测试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1 60ml×3 R2 45ml×1;R1 90ml×2 R245ml×1;R1 50ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R215ml×2;R1 40ml×2 R2 10ml×2;R1 40ml×1 R210ml×1;R1 60ml×3 R2 50ml×1;R1 90ml×2 R250ml×1;R1 45ml×4 R2 50ml×1;R1 60ml×2 R217ml×2;R1 40ml×2 R2 12ml×2;R1 40ml×1 R212ml×1;R1 66ml×1 R2 21ml×1;RR1 60ml×3 R2 45ml×1;R1 90ml×6 R245ml×1;R1 50ml×4 R2 50ml×1;R1 40ml×2 R210ml×2;R1 70ml×2 R2 7 ml×2;R1 400ml×1 R2100ml×1;R1 15ml×8 R2 15ml×2;R1 90ml×2 R290ml×1;R1 60ml×2 R2 3
产家 四川省迈克科技有限责任公司四川省迈克科技有限责任公司
适用范围 本品用于测定人体血清或血浆中载脂蛋白A1的含量,用于评价诊断脂质代谢紊乱。本产品用于检测样本中门冬氨酸氨基转移酶的含量。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1:检测试剂1磷酸盐缓冲液PEG消脂剂防腐剂R2:检测试剂2磷酸盐缓冲液羊抗人ApoA1抗体防腐剂ApoA1校准品(0.5ml×4) 定值见瓶签 本产品由R1:缓冲液 Tris缓冲液100mmol/L、α-酮戊二酸12mmol/L、NADH0.18mmol/L、LDH>2000U/L、MDH1200U/L;R2:启动液 L-门冬氨酸240mmol/L组成。 主要性能指标:不准确度≤10%; 精密度:批内、批间CV分别为≤ 5.1%、6.2%;线性范围:0~1000 U/L,r≥0.99。
使用方法
产品特点
注意事项

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