| 器械名称 | 载脂蛋白A1/B测定试剂盒-APOA1/B(免疫比浊法) | 尿素测定试剂盒-Urea |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | A1:1×80mL,1×20mL; B:1×80mL, 1×16mL；A1:2×60mL,1×30mL; B:2×60mL, 1×24mL；A1:1×40mL,1×10mL; B:1×40mL, 1×8mL；A1:1×50mL,1×20mL; B:1×50mL, 1×10mL；A1:1×80mL,1×32mL; B:1×80mL, 1×16mL；A1:1×400mL,1×100mL;B:1×400mL, 1×80mL；A1:2×80mL,2×20mL; B:2×80mL, 2×16mL；A1:2×60mL | BU6120：4X80mL4x16mL;BU7120：5X60mL5x12mL;BU8120：3X40mL3x8mL;BU9120：2X80mL2x16mL;BU4120：2X400mL 2X80mL |
| 产家 | 北京利德曼生化技术有限公司 | 北京利德曼生化技术有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品与日立（HITACHI）、奥林帕斯（OLYMPUS）、贝克曼（BECKMAN）型自动生化仪配套使用，用于测定人体血清、血浆或尿液中的尿素含量。 |
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| 产品说明 | PA试剂，结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂，结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
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| 用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | |
| 结构及其组成 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | 试剂盒组成：R1：TRIS缓冲液50mmol/L（PH＝7.8±0.2），脲酶≥1000U/L，谷氨酸脱氢酶（GLDH）≥5400U/L，α-酮戊二酸15mmol/L；R2：启动液NADH0.18mmol/L |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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