| 器械名称 | 载脂蛋白A1/B测定试剂盒(透射比浊法) | 尿素试剂盒(脲酶连续监测法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 液体双剂型Apo A1 R1：60ml×1 R2：20ml×1； Apo B R1：60ml×1 R2：20ml×1校准品：0.4ml×4；Apo A1 R1：45ml×1 R2：15ml×1；Apo B R1：45ml×1 R2：15ml×1校准品：0.4ml×4；液体单剂型Apo A1 R： 60ml×1；Apo B R： 60ml×1校准品：0.5ml×1 | 全自动型：R1:60ml×4 R2:12ml×4, R1:80ml×4 R2:80ml×2, R1:60ml×4 R2:60ml×2, R1:50ml×4 R2:50ml×2 ；通用型：10ml×10, 50ml×4。 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 本产品属于体外诊断试剂，采用脲酶连续监测法，与指定的全自动或半自动生化分析仪配套使用，在临床检验中用于测定人血清中尿素的浓度。 |
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| 产品说明 | PA试剂，结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂，结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
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| 用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | |
| 结构及其组成 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | 试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和标准液组成。全自动型干粉试剂盒：R1干粉:NADH(0.3mmol/L); R1液体:Tris缓冲液(100 mmol/L);R2干粉:脲酶(≥10000U/L), 谷氨酸脱氢酶(≥1400U/L),α-酮戊二酸(13 mmol/L); R2液体:Tris缓冲液(100mmol/L); 标准液:尿素(7.14mmol/L)。全自 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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