| 器械名称 | 载脂蛋白A1/B测定试剂盒(透射比浊法) | 中生北控 铁/总铁结合力试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 液体双剂型Apo A1 R1：60ml×1 R2：20ml×1； Apo B R1：60ml×1 R2：20ml×1校准品：0.4ml×4；Apo A1 R1：45ml×1 R2：15ml×1；Apo B R1：45ml×1 R2：15ml×1校准品：0.4ml×4；液体单剂型Apo A1 R： 60ml×1；Apo B R： 60ml×1校准品：0.5ml×1 | TIBC试剂盒：型号：通用型 规格：100ml×2Fe试剂盒：型号：全自动型 规格：R1:18ml×2 R2：10ml×1 型号：通用型 规格：10ml×10 |
| 产家 | 中生北控生物科技股份有限公司 | 中生北控生物科技股份有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品与生化分析配套使用，Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量，TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。 |
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| 产品说明 | PA试剂，结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂，结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4，采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉，试剂1(R1)液体，试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R1液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1，R2液体：亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L)；标准液：硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒：由试剂1(R1)干粉，试剂2(R2)液体，试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R2液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. |
| 用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | 该产品与生化分析配套使用，Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量，TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。 |
| 结构及其组成 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉，试剂1(R1)液体，试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R1液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1，R2液体：亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L)；标准液：硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒：由试剂1(R1)干粉，试剂2(R2)液体，试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R2液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. |
| 使用方法 | 该产品与生化分析配套使用，Fe试剂盒测定人血清中与转铁蛋白结合的铁的含量，TIBC试剂盒测定血清中未饱和铁结合力和总铁结合力。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | Fe全自动型试剂盒由试剂1(R1)干粉，试剂1(R1)液体，试剂2(R2)液体和标准液组成。Fe全自动型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R1液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3.1，R2液体：亚铁嗪显色剂(5.0mmol/L)；标准液：硫酸铁铵(17.9μmol/L)。Fe通用型干粉试剂盒：由试剂1(R1)干粉，试剂2(R2)液体，试剂3(R3)液体和标准液组成。Fe通用型干粉试剂盒：R1干粉：抗坏血酸(57mmol/L)，R2液体：甘氨酸缓冲液(0.4mmol/L)PH3. | |
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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