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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A1/B测定试剂盒(透射比浊法)氯(CL)测定试剂盒(硫氰酸汞比色法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 液体双剂型Apo A1 R1:60ml×1 R2:20ml×1; Apo B R1:60ml×1 R2:20ml×1校准品:0.4ml×4;Apo A1 R1:45ml×1 R2:15ml×1;Apo B R1:45ml×1 R2:15ml×1校准品:0.4ml×4;液体单剂型Apo A1 R: 60ml×1;Apo B R: 60ml×1校准品:0.5ml×1YZB/鄂0969-2011
产家 中生北控生物科技股份有限公司武汉市长立生物技术有限责任公司
适用范围 供医疗机构使用该产品用于定量测定人血清中氯含量。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和
Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法
对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合
IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液
(Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control
level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进
行定量分析。
该产品用于定量测定人血清中氯含量。
用途 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 该产品用于定量测定人血清中氯含量。
结构及其组成 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 R1:硫氰酸汞,硝酸铁,硝 酸。产品有效期:2-8℃,12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
1、用待测水样润洗比色管1-2次,加水样至管的15mL刻度线。

2、加入一包总氯测定试剂。

3、旋紧比色管盖,摇匀使试剂完全溶解,静置3分钟。

4、旋开管盖,将比色管提髙至离比色卡2cm高的空白处,透过液面,向下比色,与管中色调最接近的色阶指示水样中总氯浓度。
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
1、本试剂为白色或浅灰色粉末,如果试剂结块或变黑,请停止使用,并与生产企业联系;

2、待测水样pH值为5.0-8.0;

3、待测水样中含有氧化剂如臭氧、溴、碘、过氧化氢、高价态的铁、锰、铬等金属离子会引起正干扰;

4、在加入测定试剂3分钟后开始比色,并在2分钟内完成比色,时间延长空气中的氧将导致颜色缓慢加深;

5、比色时请将比色卡放于光线充足处,使用后的比色管请及时清洗;

6、存放于干燥、阴凉处,且儿童接触不到的地方,不得与食品、药品等一起

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