| 器械名称 | 载脂蛋白A1/B测定试剂盒(免疫比浊法) | 镁测定试剂盒(二甲苯胺蓝终点法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×60mL，2×20mL；4×60mL，4×20mL；3×40mL，2×20mL；6×40mL，4×20mL | 2×100mL；3×60mL；4×50mL；2×80mL |
| 产家 | 北京首医临床医学科技中心 | 北京首医临床医学科技中心 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 定量测定血清(浆)中镁的含量。 |
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| 产品说明 | PA试剂，结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪，APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 |
1、产品标准：YZB/冀0198-2014 2、产品性能结构及组成：三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液,200mmol/L;二甲苯胺蓝，0.14mmol/L;乙二醇双(2-氨基乙基醚)四乙酸(EGTA)，0.1mmol/L。 3、规格型号：⑴ 40ml×1;40ml×2;40ml×3;40ml×4;40ml×5;40ml×6;40ml×8;⑵ 50ml×1;50ml×2;50ml×3;50ml×4;50ml×5;50ml×6;50ml×8;⑶60ml×1;60ml×2;60ml×3;60ml×4;60ml×5;60ml×6;60ml×8;⑷ 70ml×1;70ml×2;70ml×3;70ml×4;70ml×5;70ml×6;70ml×8;⑸ 80ml×1;80ml×2;80ml×3;80ml×4;80ml×5;80ml×6;80ml×8;⑹ 90ml×1;90ml×2;90ml×3;90ml×4;90ml×5;90ml×6;90ml×8; |
| 用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | 定量测定血清(浆)中镁的含量。 |
| 结构及其组成 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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