器械名称 | 载脂蛋白A1(ApoA1)体外测定试剂盒(比浊法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | R1:60ml×4;R2:15ml×4,R1:80ml×3;R2:20ml×3,R1:40ml×5;R2:10ml×5,R1:80ml×2;R2:20ml×2,R1:24ml×3;R2:18ml×1,R1:60ml×1;R2:15ml×1 | 480测试/盒;96测试/盒 |
产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1(ApoA1)的活性。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:缓冲液 15mmol/L;氯化钠 106mmol/L;聚乙二醇< 4%。R2:抗人载脂蛋白(ApoA1)抗体;含非反应性填充物及稳定剂。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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