| 器械名称 | 载脂蛋白A1(ApoA1)体外测定试剂盒(比浊法) | 梅毒螺旋体(TP)总抗体/IgM测定试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：60ml×4；R2：15ml×4，R1：80ml×3；R2：20ml×3，R1：40ml×5；R2：10ml×5，R1：80ml×2；R2：20ml×2，R1：24ml×3；R2：18ml×1，R1：60ml×1；R2：15ml×1 | 20或40 人份/盒 |
| 产家 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 北京热景生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 适用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白A1(ApoA1)的活性。 | 用于定性检测血清或血浆中梅毒螺旋体(TP )总抗体/IgM |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1:缓冲液 15mmol/L；氯化钠 106mmol/L；聚乙二醇＜ 4%。R2:抗人载脂蛋白(ApoA1)抗体；含非反应性填充物及稳定剂。 | TP二联卡、TP样品稀释液产品有效期：于4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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