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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A1(apoA1)检测试剂盒 (免疫透射比浊法)优利特 URIT14G尿试纸条
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1: 1×60mL, R2: 1×12mL;R1: 3×60mL,R2: 3×12mL;R1: 3×60mL, R2: 1×36mL;R1: 4×50mL, R2: 2×20mL;R1: 2×100mL, R2: 2×20mL;R1:1×60mL, R2: 1×15mL;R1: 3×60mL, R2: 1×45mL;R1: 6×60mL, R2: 2×45mL;R1: 4×50mL, R2: 2×25mL;R1: 2×80mL, R2: 2×20mL;R1: 3×60mL, R2:3×15mL;R1: 100条/筒
产家 北京世纪沃德生物科技有限公司桂林优利特医疗电子有限公司
适用范围 供医疗机构使用与Uritest、URIT系列尿液分析仪配套使用,可对人体尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、葡萄糖、蛋白质、尿比重、酸碱度、隐血、维生素C、微白蛋白、尿钙、肌酐十四项化学指标进行半定量测定,为临床检验和诊断提供参考。

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说明书对比
产品说明
PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和
Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法
对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合
IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液
(Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control
level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进
行定量分析。
尿试纸条主要由基片、双面胶、测试块和空白块组成。每100条尿试纸条的各项目测试块的成份主要为:白细胞:取代吲哚酚酯1.4mg;重氮盐0.7mg;缓冲剂146.0mg酮体:亚硝基铁氰化钠30.0mg;缓冲剂158.0mg亚硝酸盐:对氨基苯砷酸0.7mg;N-1-萘乙二胺盐酸盐0.5mg;缓冲剂50.0mg尿胆原:固兰B盐1.2mg胆红素:2,4-二氯苯胺重氮盐14.3mg;缓冲剂345.0mg葡萄糖:葡萄糖氧化酶800I.U;过氧化物酶200I.U;4-氨基安替比林0.1mg;缓冲剂496.0mg蛋白质:四
用途 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 与Uritest、URIT系列尿液分析仪配套使用,可对人体尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、葡萄糖、蛋白质、尿比重、酸碱度、隐血、维生素C、微白蛋白、尿钙、肌酐十四项化学指标进行半定量测定,为临床检验和诊断提供参考。
结构及其组成 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 尿试纸条主要由基片、双面胶、测试块和空白块组成。每100条尿试纸条的各项目测试块的成份主要为:白细胞:取代吲哚酚酯1.4mg;重氮盐0.7mg;缓冲剂146.0mg酮体:亚硝基铁氰化钠30.0mg;缓冲剂158.0mg亚硝酸盐:对氨基苯砷酸0.7mg;N-1-萘乙二胺盐酸盐0.5mg;缓冲剂50.0mg尿胆原:固兰B盐1.2mg胆红素:2,4-二氯苯胺重氮盐14.3mg;缓冲剂345.0mg葡萄糖:葡萄糖氧化酶800I.U;过氧化物酶200I.U;4-氨基安替比林0.1mg;缓冲剂496.0mg蛋白质:四
使用方法
产品特点
注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。

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