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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A1(apoA1)检测试剂盒 (免疫透射比浊法)补体4(C4)检测试剂盒(免疫比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1: 1×60mL, R2: 1×12mL;R1: 3×60mL,R2: 3×12mL;R1: 3×60mL, R2: 1×36mL;R1: 4×50mL, R2: 2×20mL;R1: 2×100mL, R2: 2×20mL;R1:1×60mL, R2: 1×15mL;R1: 3×60mL, R2: 1×45mL;R1: 6×60mL, R2: 2×45mL;R1: 4×50mL, R2: 2×25mL;R1: 2×80mL, R2: 2×20mL;R1: 3×60mL, R2:3×15mL;R1: r1 1×60ml, r2 1×12ml; r1 1×40ml, r21×10ml; r1 1×60ml, r2 1×20ml; r1 3×40ml, r23×20ml; r1 3×60ml, r2 1×60ml; r1 3×45ml, r23×15ml; r1 2×60ml, r2 2×20ml; r1 3×60ml, r23×15ml; r1 4×50ml, r2 2×25ml; r1 2×80ml, r22×20ml; r1 3×60ml, r2 1×36ml; r1 4×50ml, r22×20m
产家 北京世纪沃德生物科技有限公司北京世纪沃德生物科技有限公司
适用范围 供医疗机构使用供医疗机构使用

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和
Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法
对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合
IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液
(Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control
level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进
行定量分析。
1.线性范围:0.05~1.2g/L2.批内精密度:CV≤10.0%3.批间精密度:CV≤15.0%4.空白吸光度:≤0.200A5.不准确度(相对误差):≤±15.0%。

用途 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 体外测定人清补体C3、C4的浓度。
结构及其组成 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 试剂组成:含高分子强化剂的磷酸盐缓冲剂、0.095%的叠氮化钠、C4抗血清。
使用方法
产品特点

1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界著名公司特制吸附膜,柱与柱之间吸附量差异极小,可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。

2.使用了优质溶胶液,不含传统溶胶液的碘化钠和高氯酸盐,不抑制回收后酶切、连接克隆等下游反应。

3.独特的溶胶液/结合液配方,将溶胶和结合两种功能统一,因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况,节省了需购买多种试剂盒的费用,

4.溶胶液/结合液调制成为了黄颜色,便于观察溶胶效果和监测pH值变化从而达到最佳结合效果,大大提高回收效率。

5.改进的溶胶液配方,大大提高了缓冲能力和稳定性,即使样品变化很大也能将PH缓冲在最佳结合范围内。

6.快速、方便,不需要使用有毒的苯酚、氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。

注意事项 1.本产品仅供体外诊断使用。
2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。
3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。
4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。
5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。
6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。
7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。
8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。
9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。
10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。
11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。
1.建议各实验室建立自己的参考值范围。 2.仪器如有预稀释功能,请向公司咨询预稀释参数。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。4.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。5.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

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