器械名称 | 载脂蛋白A1(apoA1)检测试剂盒 (免疫透射比浊法) | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1: 1×60mL, R2: 1×12mL;R1: 3×60mL,R2: 3×12mL;R1: 3×60mL, R2: 1×36mL;R1: 4×50mL, R2: 2×20mL;R1: 2×100mL, R2: 2×20mL;R1:1×60mL, R2: 1×15mL;R1: 3×60mL, R2: 1×45mL;R1: 6×60mL, R2: 2×45mL;R1: 4×50mL, R2: 2×25mL;R1: 2×80mL, R2: 2×20mL;R1: 3×60mL, R2:3×15mL;R1: | 10人份/盒 |
产家 | 北京世纪沃德生物科技有限公司 | |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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产品说明 | PA试剂,结合IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液(Apolipoprotein Calibrator)和 Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法 对血清中的载脂蛋白A-1进行定量分析。www.med126.comAPB试剂,结合 IMMAGE双光径免疫浊度分析仪,APO定标液 (Apolipoprotein Calibrator)和Vigil Lipid Control level 1,2,3,4,采用速率散射法对血清中的载脂蛋白B进 行定量分析。 |
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用途 | 该产品用于检测人体血清中载脂蛋白A-1的浓度 | |
结构及其组成 | 试剂A:咪唑缓冲液,叠氮钠,PH7.0;试剂B:羊抗人APO A-1抗体,叠氮钠。 | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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