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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白A1(ApoA1)测定试剂盒(免疫透射比浊法)欧姆龙 医用电子血压计HEM-907
器械分类 国产器械进口二类
规格型号 35mL:R1:1×25mL,R2:1×10mL、47mL:R1:1×35mL,R2:1×12mL、176mL:R1:4×32mL,R2:4×12mL、192mL:R1:4×36mL,R2:2×24mL、216mL:R1:4×40mL,R2:2×28mL、320mL:R1:1×240mL,R2:1×80mL。校准品规格:4×0.5mL、4×0.8mL、4×1.0mL。HEM-907
产家 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司欧姆龙健康医疗事业株式会社/ォムロンヘルスケア株式会社
适用范围 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中载脂蛋白A1的含量。产品为医用电子血压计,用于成人血压、脉搏测量。本血压计不适用于幼儿。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由磷酸盐缓冲液、PEG组成;b) 试剂2(R2):由磷酸盐缓冲液、羊抗人ApoA1抗体组成;c)校准品:载脂蛋白A1溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。开瓶后在2℃~8℃可保存7天。

听诊法/自动两种模式,使用灵活

通过AAMI(美国医疗器械促进协会)准确性检测标准

通过BHS(英国高血压学会)准确性检测标准

本体重量:本体约340g AC电源约620g

外形尺寸:139(宽)×203(高)×131(厚)mm

用途 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中载脂蛋白A1的含量。 产品为医用电子血压计,用于成人血压、脉搏测量。本血压计不适用于幼儿。
结构及其组成 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由磷酸盐缓冲液、PEG组成;b) 试剂2(R2):由磷酸盐缓冲液、羊抗人ApoA1抗体组成;c)校准品:载脂蛋白A1溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。开瓶后在2℃~8℃可保存7天。 静态压力测量范围而:0-39.9kPa(0-299 毫米汞柱);脉搏测量范围:30-199次/分钟;静态压力测量误差:±0.4kPa以内(±3毫米汞柱);脉搏测量误差:±5%以内。结构:血压计由本体及臂带(见附录表1)、空气管(见附录表2)、专用电池组和专用直流稳压电源(见附录表3)组成。
使用方法 该试剂盒采用免疫透射比浊法,用于体外定量测定人血清中载脂蛋白A1的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 裸露手臂或仅穿薄衣进行测量;

臂带捆绑力度适中,以能放进一根手指为宜;

臂带中心处于心脏在同一高度;

臂带下方距肘关节1-2cm;

 请在医师的指导下使用该产品 。
产品特点 由试剂1(R1)、试剂2(R2)、校准品组成 。a) 试剂1(R1):由磷酸盐缓冲液、PEG组成;b) 试剂2(R2):由磷酸盐缓冲液、羊抗人ApoA1抗体组成;c)校准品:载脂蛋白A1溶液。产品有效期:未开启的试剂盒避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定28天。试剂不可冰冻。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。开瓶后在2℃~8℃可保存7天。

⒈全程语音操作检测,真人发音

⒉两大特别功能:心律不齐提示功能、WHO健康提示

⒊2X60组记忆值,读取容易

⒋超大液晶显示屏

⒌金属烤漆,外观精美,错误提示,性价比高

注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

⒈ 测量前安静休息片刻,以消除紧张、劳累对血压的影响;

⒉被检查者手臂应与心脏位置同高;

⒊袖带放置平展,松紧度以插入两个手指为宜;

⒋一般连测2~3次即可,取其最低值做为本次血压的数据。

若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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