| 器械名称 | 载脂蛋白A1&B测定试剂盒(免疫透射比浊法) | 风疹病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | A1 90ml×1 B 90ml×1；A1 60ml×2 B 60ml×2；A1 50ml×3 B 50ml×3；A1 40ml×1 B 40ml×1；A1 35ml×1 B 35ml×1；A1 35ml×2 B 35ml×2；A1 66ml×2 B 66ml×2。 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 四川省迈克科技有限责任公司 | 珠海经济特区海泰生物制药有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂用于测定人体血清或血浆中载脂蛋白A1&B的含量。 | 该产品用于检测人血清或血浆中的风疹病毒IgG抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：检测试剂1Good’s缓冲液 300.0mmol/L4-氨基安替比林 0.5mmol/L胆固醇氧化酶 ＞500U/LR：检测试剂ApoA1羊抗人ApoA1血清消脂剂R：检测试剂ApoB羊抗人ApoB血清消脂剂ApoA1&B多点校准品 定值见瓶签 | 产品组成：预包被风疹病毒抗原的微孔板、抗人IgG抗体酶标记物、风疹病毒IgG抗体阳性对照、风疹病毒IgG抗体阴性对照、风疹病毒IgG抗体临界对照、显色液A、显色液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、终止液、密封袋、封板膜、记录纸、说明书。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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