器械名称 | 载脂蛋白A1&B测定试剂盒(免疫比浊法) | 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见后附页 | R160ml?á3 R2 45ml?á1 R190ml?á2R2 45ml?á1R150ml?á4 R2 50ml?á1 R160ml?á2 R2 15ml?á2R140ml?á2 R2 10ml?á2 R140ml?á1 R2 10ml?á1R160ml?á6 R2 45ml?á2 R160ml?á4 R2 60ml?á1R166ml?á6 R2 43ml?á6 R190ml?á2 R2 90ml?á1R160ml?á2 R2 30ml?á2 R160ml |
产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中载脂蛋白A1&B(apo A1&B)的含量。 | 体外定量测定血清、血浆样品中尿酸(UA)的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1:试剂1缓冲液R2:试剂2羊抗人载脂蛋白A1或B抗体载脂蛋白A1&B校准品(0.5ml×4) 标示值见瓶签测定系统可溯源至WHO SP1-01(ApoA1)和 WHO SP3-07(ApoB)。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | R1:试剂13,5-二氯-2-羟基苯磺酸钠(3,5-DHBS) 8.0mmol/LR2:试剂2脲酸酶(UAO) 2KU/L过氧化物酶(POD) 8KU/L4-氨基安替比林(4-AAP) 2.0mmol/L尿酸校准品 标示值见瓶签测定系统可溯源至NIST SRM 909b。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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