| 器械名称 | 载脂蛋白A1&B测定试剂盒(免疫比浊法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见后附页 | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中载脂蛋白A1&B(apo A1&B)的含量。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1缓冲液R2：试剂2羊抗人载脂蛋白A1或B抗体载脂蛋白A1&B校准品(0.5ml×4) 标示值见瓶签测定系统可溯源至WHO SP1-01(ApoA1)和 WHO SP3-07(ApoB)。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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