| 器械名称 | 载脂蛋白A1&B测定试剂盒(免疫比浊法) | 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见后附页 | 20人份/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 北京贝尔生物工程有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中载脂蛋白A1&B(apo A1&B)的含量。 | 该产品用于定性检测人血清中肺炎支原体抗体(IgM)。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1缓冲液R2：试剂2羊抗人载脂蛋白A1或B抗体载脂蛋白A1&B校准品(0.5ml×4) 标示值见瓶签测定系统可溯源至WHO SP1-01(ApoA1)和 WHO SP3-07(ApoB)。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 产品组成： 检测卡、样品稀释液、滴管、干燥剂、说明书。产品有效期：在4-30℃干燥、阴凉处保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。