| 器械名称 | 载脂蛋白A1&B测定试剂盒(免疫比浊法) | 新成 补体C3&C4测定试剂盒(免疫比浊法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见后附页 | C3 R1 60ml×1 R2 12ml×1 C4 R1 60ml×1 R2 12ml×1C3 R1 50ml×2 R2 20ml×1 C4 R1 50ml×2 R2 20ml×1C3 R1 60ml×2 R2 12ml×2 C4 R1 60ml×2 R2 12ml×2C3 R1 30ml×1 R2 6ml×1 C4 R1 30ml×1 R2 6ml×1 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中载脂蛋白A1&B(apo A1&B)的含量。 | 体外定量测定血清、血浆样品中补体C3&C4(C3&C4)的含量。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1：试剂1缓冲液 50mmol/LR2：试剂2抗补体 C3&C4抗体 500ml/L补体C3&C4校准品(1ml×5) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | |
| 用途 | 体外定量测定血清、血浆样品中补体C3&C4(C3&C4)的含量。 | |
| 结构及其组成 | R1：试剂1缓冲液R2：试剂2羊抗人载脂蛋白A1或B抗体载脂蛋白A1&B校准品(0.5ml×4) 标示值见瓶签测定系统可溯源至WHO SP1-01(ApoA1)和 WHO SP3-07(ApoB)。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | R1：试剂1缓冲液 50mmol/LR2：试剂2抗补体 C3&C4抗体 500ml/L补体C3&C4校准品(1ml×5) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 |
| 使用方法 | 体外定量测定血清、血浆样品中补体C3&C4(C3&C4)的含量。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | R1：试剂1缓冲液 50mmol/LR2：试剂2抗补体 C3&C4抗体 500ml/L补体C3&C4校准品(1ml×5) 标示值见瓶签不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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