| 器械名称 | 载脂蛋白A1&B测定试剂盒(免疫比浊法) | 血管炎自身抗体谱IgG检测试剂盒(线性免疫分析法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见后附页 | 见后附页 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 四川省新成生物科技有限责任公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中载脂蛋白A1&B(apo A1&B)的含量。 | 本试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆(EDTA、肝素或柠檬酸盐抗凝)样本中下列抗原对应的IgG亚型抗体：PR3、MPO、GBM，共3种抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1缓冲液R2：试剂2羊抗人载脂蛋白A1或B抗体载脂蛋白A1&B校准品(0.5ml×4) 标示值见瓶签测定系统可溯源至WHO SP1-01(ApoA1)和 WHO SP3-07(ApoB)。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 1、检测膜条：包被靶抗原的硝化纤维膜条2、浓缩洗涤孵育缓冲液(5X)：酪蛋白缓冲液(5g/L)；吐温-20(0.05%)3、酶标液：辣根过氧化物酶(HRP)标记的抗人IgG抗体(600ng/mL)4、底物液：3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(1.2mmol/L)；过氧化氢(2.4mmol/L)5、孵育槽：见规格6、判读卡：1张 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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