| 器械名称 | 载脂蛋白A1&B测定试剂盒(免疫比浊法) | 抗D(IgM)血型定型试剂(单克隆抗体) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见后附页 | 10ml/支,10支/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 上海润普生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中载脂蛋白A1&B(apo A1&B)的含量。 | 该产品适用于RhD血型检测。仅用于临床检验，不用于血源筛查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1缓冲液R2：试剂2羊抗人载脂蛋白A1或B抗体载脂蛋白A1&B校准品(0.5ml×4) 标示值见瓶签测定系统可溯源至WHO SP1-01(ApoA1)和 WHO SP3-07(ApoB)。不同批号试剂盒中各组份不能互换。 | 本品采用英国Millipore生产的抗D(IgM)单克隆抗体浓缩液经稀释而成。 1. IgM性质的抗D单克隆抗体(细胞株RUM-1)。2. 稀释液(含有牛血清白蛋白，大分子颗粒物，0.1%叠氮钠等)。产品有效期：2-8℃保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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