| 器械名称 | 载脂蛋白A1&B测定试剂盒(免疫比浊法) | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | apoA1 R1 60ml×1 R2 15ml×1 apoB R1 60ml×1 R2 15ml×1apoA1 R1 40ml×1 R2 10ml×1 apoB R1 40ml×1 R2 10ml×1 | 卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中载脂蛋白A1&B(apo A1&B)的含量。 | 本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1 缓冲液 R2：试剂2 羊抗人载脂蛋白A1或B抗体载脂蛋白A1&B校准品 标示值见瓶签 | 检测卡/条：a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体；样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期：4～30℃保存,有效期：12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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