| 器械名称 | 载脂蛋白A1&B测定试剂盒(免疫比浊法) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | apoA1 R1 60ml×1 R2 15ml×1 apoB R1 60ml×1 R2 15ml×1apoA1 R1 40ml×1 R2 10ml×1 apoB R1 40ml×1 R2 10ml×1 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 四川省新成生物科技有限责任公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定血清、血浆样品中载脂蛋白A1&B(apo A1&B)的含量。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：试剂1 缓冲液 R2：试剂2 羊抗人载脂蛋白A1或B抗体载脂蛋白A1&B校准品 标示值见瓶签 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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