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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白(ApoB)体外测定试剂盒(比浊法)U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×4;R2:60ml×1、R1:80ml×3;R2:60ml×1、R1:48ml×5;R2:15ml×4、R1:80ml×2;R2:20ml×2、R1:20ml×3;R2:15ml×1、R1:20ml×4;R2:20ml×1、R1:24ml×3;R2:18ml×196人份/盒
产家 广州阳普医疗科技股份有限公司上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
适用范围 适用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白(ApoB)的含量。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。供医疗机构用于体外检测人血清或血浆样本中促甲状腺激素(TSH)的含量,作辅助诊断用。

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说明书对比
产品说明 产品标准:YZB/粤0572-2007《载脂蛋白(ApoB)体外测定试剂盒(比浊法)》 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。
用途 适用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白(ApoB)的含量。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。
结构及其组成 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 微孔板(12条×8孔):包被有链酶亲和素 1块;U-TSH定标液A(0μIU/ml):含0μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液B(0.1μIU/ml):含0.1μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液C(0.5μIU/ml):含0.5μIU/ml U-TSH的马血清、Proclin300、叠氮钠 干粉(1瓶);U-TSH定标液D(1.5μIU/ml):含1.5μIU/ml U-TSH的马血清、P
使用方法
产品特点
注意事项

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