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基本资料对比
器械名称 载脂蛋白(ApoB)体外测定试剂盒(比浊法)镁检测试剂(时间终点法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:60ml×4;R2:60ml×1、R1:80ml×3;R2:60ml×1、R1:48ml×5;R2:15ml×4、R1:80ml×2;R2:20ml×2、R1:20ml×3;R2:15ml×1、R1:20ml×4;R2:20ml×1、R1:24ml×3;R2:18ml×12×100测试(445360)
产家 广州阳普医疗科技股份有限公司贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 适用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白(ApoB)的含量。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品标准:YZB/粤0572-2007《载脂蛋白(ApoB)体外测定试剂盒(比浊法)》 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。
用途 适用于体外定量测定人血清或血浆中载脂蛋白(ApoB)的含量。适用机型:340nm波长的半自动、全自动生化分析仪。 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。
结构及其组成 见附件。产品有效期:2℃~8℃储存条件下,未开封时14个月。 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。
使用方法
产品特点
注意事项

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