器械名称 | 孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 银科 真菌药敏测定试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒 | 20人份/盒 |
产家 | 广州市丰华生物工程有限公司 | 珠海市银科医学工程有限公司 |
适用范围 | 供医疗机构使用 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 一个包装200个包被珠,包被有多克隆兔抗孕酮抗体。L2KPW2:1个,L2KPW6:3个;孕酮试剂楔(L2PWA2):试剂楔带有条码。每瓶21ml,碱性磷酸酶(小牛肠)标记的孕酮缓冲液,平均分配到A室和B室内。L2KPW2:1个,L2KPW6:3个;孕酮校正品(LPWL,LPWH):两瓶(低、高),每瓶3mL含孕酮的经处理人血清,含防腐剂。L2KPW2:1套,L2KPW6:2套。产品有效期:在2-8°C的环境中保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
用途 | 该产品用于定量检测血清孕酮水平。 | 该试剂盒用于念珠菌、新型隐球菌的培养、药敏测定。 |
结构及其组成 | 孕酮包被珠(L2PW12):包被珠包装带有条码 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 真菌药敏测定试剂盒由1.20支真菌液体培养基,培养基由适于真菌生长的营养物质(葡萄糖、酵母浸膏、天门冬素等),显色剂(溴甲酚紫、中性红)及抑制其它杂菌生长的抗生素(氯霉素)配制而成;2.20条药敏测试板,测试板含7种抗真菌药物,分别为两性霉素B(AMB)、制霉菌素(NYS)、益康唑(ECO)、咪康唑(MIN)、酮康唑(KET)、氟康唑(FLU)、伊曲康唑(ITR);3.40支无菌吸嘴;4.一支无菌矿物油;5.20份药敏报告单及一份真菌药敏测定试剂盒说明书组成。 | |
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。