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基本资料对比
器械名称 孕酮(PRG)诊断试剂盒(化学发光法)热贴式(TDP)治疗仪
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒,96人份/盒校准品:1.0 ml×6瓶;质控品:1.0ml×2瓶HD-A、HD-B
产家 杭州埃夫朗生化制品有限公司重庆汉达医疗器械有限公司
适用范围 适用于体外血清中PRG的定量测定。孕酮(Progesterone,PRG)是妊娠期早期由卵巢黄体分泌的一种天然孕激素,在体内对雌激素激发过的子宫内膜有显著形态学影响,为维持妊娠所必需。主要的功能是维持妊娠,在妊娠中晚期,由胎盘分泌。孕酮偏低,也说明黄体功能的不足。孕酮可维持子宫内膜生长,利于受精卵着床,成长;否则,使子宫内膜的发育延迟,不能产生正常的分泌反应,难以支持受精卵的种植而导致不孕,或虽能暂时种植着床,但也不能维持其发育生长,而终致流产,反复发生便导致习惯性流产。由此,利用对孕酮的检测,可以测定排本产品作理疗保健使用,适用于脊椎类、颈椎病、肩周炎、腰椎病、急慢性风湿性关节炎病症的辅助治疗。适用部位:颈椎、肩周、手臂及腿部骨关节、背部腰椎等。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 ◎测PRG用固相板,8孔×12条(96人份);8孔×6条(48人份);微孔内包被有羊抗兔IgG,每个微孔可检测1个样品;使用铝箔袋密封,内含干燥剂;◎测PRG用标记物(11×),1瓶×1.3ml(96人份);1瓶×0.65ml(48人份);PRG与过氧化辣根酶结合物,存放在加入蛋白质稳定剂的缓冲液中;1:10稀释后每孔加入量:100μl;◎兔抗PRG试剂,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3ml(48人份);存放在蛋白质稳定剂中,每孔加入量:50μl;◎发光底物A液,1瓶×6 ml(96人份);1瓶×3m 该产品由控制器、定时装置、温度控制器(若适用)和热垫(含柔性TDP加热器、热垫护套)组成。 治疗仪热输出达到稳态后,热垫表面温度不低于37℃。具有温度设置功能的治疗仪,热垫表面稳态时温度误差应不大于设定温度值的±3 ℃。 热垫表面最高温度应小于60 ℃。热垫表面温度不均匀度,应不超过20%。热响应时间应不超过20 min。 治疗仪应配备定时装置,当达到预定工作时间后,加热器应立即停止工作,并发出声或光指示,定时装置准确度误差不大于±1 min。加热器工作寿命,在额定功率下使用,应不少于2000 h。柔性T
使用方法
产品特点
注意事项

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