| 器械名称 | 孕酮(P)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 480测试/盒；96测试/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于血清中孕酮含量的测定。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：P标准品(S0-S5)：P，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠。冻干品使用前0.5ml溶解，其浓度分别为0、0.3、1.2、3.5、10、50ng/ml；P标记物：Eu-P，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；P抗体：P抗体，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；P质控品：P，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；增强液：β-NTA，Triton X-100及冰乙酸；实验缓冲液：Tris-HCl及BSA,＜0.1%叠氮钠；浓缩洗涤液(25×)：25 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期：2-8℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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