| 器械名称 | 孕酮(P)定量检测试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法) | 高危型人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测试剂盒(杂交捕获-化学发光法)(商品名：careHPVTM Test) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒 | 96测试/盒、24测试/盒 |
| 产家 | 北京北方生物技术研究所 | 凯杰生物工程(深圳)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于血清中孕酮含量的测定。 | 该产品用于从宫颈样本中定性检测14种高危型的人乳头瘤病毒(HPV)DNA。本检测方法可以检测出的14种高危型人乳头瘤病毒(HPV)的型别是16/18/31/33/35/39/45/51/52/56/58/59/66/68。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：P标准品(S0-S5)：P，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠。冻干品使用前0.5ml溶解，其浓度分别为0、0.3、1.2、3.5、10、50ng/ml；P标记物：Eu-P，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；P抗体：P抗体，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；P质控品：P，Tris-HCl及微量BSA,＜0.1%叠氮钠；增强液：β-NTA，Triton X-100及冰乙酸；实验缓冲液：Tris-HCl及BSA,＜0.1%叠氮钠；浓缩洗涤液(25×)：25 | 产品组成：微孔检测板、阴性对照、阳性对照、指示染料、试剂1、试剂2、试剂3、试剂4、试剂5、试剂6、试剂2稀释液、试剂3稀释液、试剂4稀释液、试剂6稀释液、试剂5喷嘴、检测数据记录单、说明书。产品有效期：4℃至25℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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