器械名称 | 孕酮(P)定量检测试剂盒(化学发光法) | 多肿瘤标志物(男)定量检测试剂盒(蛋白芯片-化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 48人份/盒 |
产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 上海裕隆生物科技有限公司 |
适用范围 | 用于定量测定人血清、血浆中孕酮的含量。 | 利用化学发光酶免疫法原理和蛋白芯片技术,体外定量检测人血清中6种肿瘤标志物的浓度,包括甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、总前列腺特异性抗原(tPSA)、SCC-ag、CYFRA21-1和CA19-9。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | P包被板,1块(96人份/块、48人份/块)P抗体,发光板;P酶结合物,1瓶,液体(7mL/瓶、3.5mL/瓶)HRP,P-BSA抗原;P校准品,浓度分别为0,0.2,1,5,20,60ng/mL,6瓶,液体(1mL/瓶、1mL/瓶)P纯品;浓缩洗液1瓶,液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液,Tween-20;发光液A,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺;发光液B,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)过氧化脲,对碘酚;说明书1份;盖板膜2片;不同批号试剂盒各组份不能互 | 蛋白芯片、酶结合物、发光底物液A、发光底物液B、校准品系列(1-6)、质控品1和2、浓缩洗涤液。产品有效期:2-8℃保存,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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