| 器械名称 | 孕酮(P)定量检测试剂盒(化学发光法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量测定人血清、血浆中孕酮的含量。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | P包被板，1块(96人份/块、48人份/块)P抗体，发光板；P酶结合物，1瓶，液体(7mL/瓶、3.5mL/瓶)HRP，P-BSA抗原；P校准品，浓度分别为0，0.2，1，5，20，60ng/mL，6瓶，液体(1mL/瓶、1mL/瓶)P纯品；浓缩洗液1瓶，液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液，Tween-20；发光液A，1瓶，液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺；发光液B，1瓶，液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)过氧化脲，对碘酚；说明书1份；盖板膜2片；不同批号试剂盒各组份不能互 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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