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基本资料对比
器械名称 孕酮(P)定量检测试剂盒(化学发光法)吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 博奥赛斯(天津)生物科技有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 用于定量测定人血清、血浆中孕酮的含量。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 P包被板,1块(96人份/块、48人份/块)P抗体,发光板;P酶结合物,1瓶,液体(7mL/瓶、3.5mL/瓶)HRP,P-BSA抗原;P校准品,浓度分别为0,0.2,1,5,20,60ng/mL,6瓶,液体(1mL/瓶、1mL/瓶)P纯品;浓缩洗液1瓶,液体(25mL/瓶、15mL/瓶)Tris盐缓冲液,Tween-20;发光液A,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)鲁米诺;发光液B,1瓶,液体(6.5mL/瓶、3.5mL/瓶)过氧化脲,对碘酚;说明书1份;盖板膜2片;不同批号试剂盒各组份不能互 MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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