| 器械名称 | 孕酮(P)测定试剂盒(化学发光法) | 总胆汁酸(TBA)测定试剂盒(速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒, 48人份/盒 | 2-267A(R1:60ml×5,R2:20ml×5) 2-267B(R1:60ml×4,R2:20ml×4) 2-267BS(R1:60ml×2,R2:20ml×2) 2-267C(R1:60ml×2,R2:20ml×2) |
| 产家 | 北京科美生物技术有限公司 | 北京科美生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构使用 | 本试剂盒采用循环酶速率法进行血清中总胆汁酸含量的测定. |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 一个包装200个包被珠，包被有多克隆兔抗孕酮抗体。L2KPW2：1个，L2KPW6：3个；孕酮试剂楔(L2PWA2)：试剂楔带有条码。每瓶21ml，碱性磷酸酶(小牛肠)标记的孕酮缓冲液，平均分配到A室和B室内。L2KPW2：1个，L2KPW6：3个；孕酮校正品(LPWL，LPWH)：两瓶(低、高)，每瓶3mL含孕酮的经处理人血清，含防腐剂。L2KPW2：1套，L2KPW6：2套。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成，其基本组分为：R1：Thio-NAD+;R2：NADH、3α-HSD、叠氮钠。每分钟试剂空缺吸光度变化△A/min应≤0.010;精密度：批内变异系数(CV)应≤5%、批间极差应≤15%;正确度：高低两个浓度的回收率应在90%-110%范围内;灵敏度：100μmol/L浓度的标准液，吸光度变化率△A/min应≥0.0350;测定范围：0 μmol/L?100 μmol/L范围内呈线性，R2应≥0.95。 |
| 用途 | 该产品用于定量检测血清孕酮水平。 | 本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。 |
| 结构及其组成 | 孕酮包被珠(L2PW12)：包被珠包装带有条码 | 总胆汁酸测定试剂盒是由液体型I试剂(R1)和液体型II试剂(R2)组成 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书，严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境（如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境）条件下进行实验。 4.包被条打开后，应将剩余包被条放入封袋中密封，以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用，以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀，不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底，洗液应注满每孔，但不可用水过猛，避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体，最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套，操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质，废弃处理时，按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封，放置2℃～8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应，强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度，操作应紧凑。 |
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