器械名称 | 孕激素受体检测试剂盒(免疫组化) | 人类免疫缺陷病毒抗体(Anti-HIV)测定试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 30人份/盒;60人份/盒 | 480测试/盒;96测试/盒 |
产家 | 福州迈新生物技术开发有限公司 | 北京科美东雅生物技术有限公司 |
适用范围 | 用于福尔马林固定、石蜡包埋的人体组织切片,细胞中孕激素受体的定性检测。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的HIV (1+2)型抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1: 内源性过氧化物酶阻断剂3ml/瓶 6ml/瓶; 试剂2: 一抗:兔抗人孕激素受体免疫组化单克隆抗体(兔IgG,来源:兔细胞培养上清液;克隆号:SP2;) 3ml/瓶 6ml/瓶; 试剂3:二抗:酶标羊抗小鼠/兔IgG聚合物(动物源性:山羊IgG;辣根过氧化物酶)3ml/瓶 6ml/瓶; 试剂4A: DAB缓冲液 6ml/瓶15ml/瓶; 试剂4B: DAB底物(20×) 1ml/瓶 1ml/瓶;试剂4C: DAB色原(20×) 1ml/瓶 1ml/瓶; 试剂5: 苏木素体细胞染色液 6ml/瓶 | 包被板、阴性对照、阳性对照、酶标记物、化学发光底物液A、化学发光底物液B、浓缩洗涤液、样品稀释液、说明书、封板膜。产品有效期:2-8℃贮存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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