| 器械名称 | 孕激素受体检测试剂盒(免疫组化) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 30人份/盒；60人份/盒 | B型、C型 |
| 产家 | 福州迈新生物技术开发有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 用于福尔马林固定、石蜡包埋的人体组织切片，细胞中孕激素受体的定性检测。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1： 内源性过氧化物酶阻断剂3ml/瓶 6ml/瓶； 试剂2： 一抗：兔抗人孕激素受体免疫组化单克隆抗体(兔IgG，来源：兔细胞培养上清液；克隆号：SP2；) 3ml/瓶 6ml/瓶； 试剂3：二抗：酶标羊抗小鼠/兔IgG聚合物(动物源性：山羊IgG；辣根过氧化物酶)3ml/瓶 6ml/瓶； 试剂4A： DAB缓冲液 6ml/瓶15ml/瓶； 试剂4B： DAB底物(20×) 1ml/瓶 1ml/瓶；试剂4C： DAB色原(20×) 1ml/瓶 1ml/瓶； 试剂5： 苏木素体细胞染色液 6ml/瓶 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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