器械名称 | 孕激素受体检测试剂盒(免疫组化) | 抗体筛选红细胞试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 30人份/盒;60人份/盒 | 每盒内装有Ⅰ号筛选细胞、Ⅱ号筛选细胞、Ⅲ号筛选细胞试剂各一支,5ml/支。 |
产家 | 福州迈新生物技术开发有限公司 | 上海血液生物医药有限责任公司 |
适用范围 | 用于福尔马林固定、石蜡包埋的人体组织切片,细胞中孕激素受体的定性检测。 | 该产品用于血型不规则抗体的筛查,本产品不用于血源筛查,仅用于临床检验。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1: 内源性过氧化物酶阻断剂3ml/瓶 6ml/瓶; 试剂2: 一抗:兔抗人孕激素受体免疫组化单克隆抗体(兔IgG,来源:兔细胞培养上清液;克隆号:SP2;) 3ml/瓶 6ml/瓶; 试剂3:二抗:酶标羊抗小鼠/兔IgG聚合物(动物源性:山羊IgG;辣根过氧化物酶)3ml/瓶 6ml/瓶; 试剂4A: DAB缓冲液 6ml/瓶15ml/瓶; 试剂4B: DAB底物(20×) 1ml/瓶 1ml/瓶;试剂4C: DAB色原(20×) 1ml/瓶 1ml/瓶; 试剂5: 苏木素体细胞染色液 6ml/瓶 | 产品组成: 3个已知抗原表现型的O型红细胞,红细胞表达D, C, E, c, e, Jka, Jkb, M, N,S, s,Fya, Lea, Leb, P1抗原;每组细胞中,D, C, E,c, e, s、Fya, Leb抗原应有至少2个阳性, Jka, Jkb,M, N, S, Lea,P1抗原应有至少1个阳性;葡萄糖;枸橼酸;抗生素。产品有效期:2-8℃保存,不得冰冻,储存条件下有效期为3个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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