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基本资料对比
器械名称 孕激素受体检测试剂盒(免疫组化)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 30人份/盒;60人份/盒卡型:1人份/袋,20人份/盒,40人份/盒。条型:1人份/袋,25人份/筒,50人份/盒,100人份 /盒,1000人份/盒。
产家 福州迈新生物技术开发有限公司北京现代高达生物技术有限责任公司
适用范围 用于福尔马林固定、石蜡包埋的人体组织切片,细胞中孕激素受体的定性检测。本试剂盒适用于体外定性检测人血清或血浆样本中甲型肝炎病毒的特异性IgM抗体。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂1: 内源性过氧化物酶阻断剂3ml/瓶 6ml/瓶; 试剂2: 一抗:兔抗人孕激素受体免疫组化单克隆抗体(兔IgG,来源:兔细胞培养上清液;克隆号:SP2;) 3ml/瓶 6ml/瓶; 试剂3:二抗:酶标羊抗小鼠/兔IgG聚合物(动物源性:山羊IgG;辣根过氧化物酶)3ml/瓶 6ml/瓶; 试剂4A: DAB缓冲液 6ml/瓶15ml/瓶; 试剂4B: DAB底物(20×) 1ml/瓶 1ml/瓶;试剂4C: DAB色原(20×) 1ml/瓶 1ml/瓶; 试剂5: 苏木素体细胞染色液 6ml/瓶 检测卡/条:a 硝酸纤维素膜(NC膜) b 金标垫 c 鼠抗人IgM单克隆抗体 d 细胞培养的纯化甲肝病毒抗原(HAV-Ag) e 兔抗HAV抗体;样本稀释液:主要组分为0.05M PBS缓冲液(pH 7.4)。产品有效期:4~30℃保存,有效期:12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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