| 器械名称 | 孕激素受体检测试剂盒(免疫组化) | BCR/ABL融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 30人份/盒；60人份/盒 | 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒 |
| 产家 | 福州迈新生物技术开发有限公司 | 北京金菩嘉医疗科技有限公司 |
| 适用范围 | 用于福尔马林固定、石蜡包埋的人体组织切片，细胞中孕激素受体的定性检测。 | 本产品用于检测白血病骨髓细胞中BCR/ABL融合基因的存在。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1： 内源性过氧化物酶阻断剂3ml/瓶 6ml/瓶； 试剂2： 一抗：兔抗人孕激素受体免疫组化单克隆抗体(兔IgG，来源：兔细胞培养上清液；克隆号：SP2；) 3ml/瓶 6ml/瓶； 试剂3：二抗：酶标羊抗小鼠/兔IgG聚合物(动物源性：山羊IgG；辣根过氧化物酶)3ml/瓶 6ml/瓶； 试剂4A： DAB缓冲液 6ml/瓶15ml/瓶； 试剂4B： DAB底物(20×) 1ml/瓶 1ml/瓶；试剂4C： DAB色原(20×) 1ml/瓶 1ml/瓶； 试剂5： 苏木素体细胞染色液 6ml/瓶 | GLP BCR/ABL探针：荧光标记探针；GLP杂交缓冲液：甲酰胺、SSC、硫酸葡聚糖。产品有效期：-20℃±3℃避光、密封储存，自生产之日起有效期为一年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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