| 器械名称 | 带有Unistep Plus推送系统的Wallstent髂动脉支架 | 波士顿 Y形接头(商品名：GateWay PLUS) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页、See Attahcment | 见附页 |
| 产家 | 波士顿科学公司 | 波士顿科学公司 |
| 适用范围 | 适用于对长度≤10cm的髂总动脉和／或骼外动脉狭窄病变在并不十分理想的经皮腔内血管成形术后。并不十分理想的经皮腔内血管成形术系指由于病变部位存在各类不利形态，虽然从技术角度而言扩张取得成功，但医生认为疗效并不十分理想的经皮腔内血管成形术，例如：1.血管造影和／或血液动力结果不够理想，即经皮腔内血管成形术之后依然存在30%或比例更大的剩余性狭窄、病变弹性回缩或内膜扑动现象。2.经皮腔内血管成形术之后，对血流造成限制的病变长度超过术后病变长度。3.经皮腔内血管成形术之后，狭窄上下的平均压力差达5mm Hg或以 | 该产品用于在普通血管内手术期间在球囊扩张导管、导丝和其它治疗器械周围提供止血。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | 该产品用于在普通血管内手术期间在球囊扩张导管、导丝和其它治疗器械周围提供止血。 | |
| 结构及其组成 | WALLSTENT骼动脉支架由可植入金属支架和UNISTEPPLUS推送系统组成。支架由生物医学超耐热合金钢丝制成，编织为管状网眼构型。推送系统的某些部分由同轴管件组成。内管和外管上的不透X线标记有助于在支架放置操作期间进行成像处理。同轴系统的内管包括一个可通过一根0.035 in./0.89 mm的导丝的中央管腔。该器械可经由6Fr./2.0 mm的导入器插入病人体内。 | 该产品有三个主要组成部分：可旋转的公鲁尔接头、 Y 形接头主体和拇指螺帽控制的止血阀。主体部分有两个腔(直腔和曲腔)，曲腔在近端以母鲁尔接头终结，用于压力监控和人工输注；Y 形接头主体的直腔有 Tuohy-Borst 型阀，在普通血管内手术期间可提供止血。直腔的远端以可旋转的公鲁尔接头终结。环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。