| 器械名称 | 带有Unistep Plus推送系统的Wallstent髂动脉支架 | 电脑验光仪 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页、See Attahcment | RM-8900 |
| 产家 | 波士顿科学公司 | 株式会社拓普康 |
| 适用范围 | 适用于对长度≤10cm的髂总动脉和／或骼外动脉狭窄病变在并不十分理想的经皮腔内血管成形术后。并不十分理想的经皮腔内血管成形术系指由于病变部位存在各类不利形态，虽然从技术角度而言扩张取得成功，但医生认为疗效并不十分理想的经皮腔内血管成形术，例如：1.血管造影和／或血液动力结果不够理想，即经皮腔内血管成形术之后依然存在30%或比例更大的剩余性狭窄、病变弹性回缩或内膜扑动现象。2.经皮腔内血管成形术之后，对血流造成限制的病变长度超过术后病变长度。3.经皮腔内血管成形术之后，狭窄上下的平均压力差达5mm Hg或以 | 该产品适用于测量患者眼的球镜度、柱镜度和柱镜轴位。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | WALLSTENT骼动脉支架由可植入金属支架和UNISTEPPLUS推送系统组成。支架由生物医学超耐热合金钢丝制成，编织为管状网眼构型。推送系统的某些部分由同轴管件组成。内管和外管上的不透X线标记有助于在支架放置操作期间进行成像处理。同轴系统的内管包括一个可通过一根0.035 in./0.89 mm的导丝的中央管腔。该器械可经由6Fr./2.0 mm的导入器插入病人体内。 | 由主机、工作台和颚托组成。其中主机包括光学系统、CCD成像系统、测量控制系统、监视器和位移控制器；光学系统包括角膜对焦系统、光学内视标系统、光学测量系统。主要性能参数：屈光度测量范围：-25D-+22D，柱镜度：0- +/-10D，柱镜轴位：0-180°；瞳距测量范围：20mm-85mm；最小可测瞳孔直径：φ2.0mm。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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