| 器械名称 | 带有Unistep Plus推送系统的Wallstent髂动脉支架 | 波科 Guider Softip导引导管 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页、See Attahcment | 见附页 |
| 产家 | 波士顿科学公司 | 波士顿科学公司 |
| 适用范围 | 适用于对长度≤10cm的髂总动脉和／或骼外动脉狭窄病变在并不十分理想的经皮腔内血管成形术后。并不十分理想的经皮腔内血管成形术系指由于病变部位存在各类不利形态，虽然从技术角度而言扩张取得成功，但医生认为疗效并不十分理想的经皮腔内血管成形术，例如：1.血管造影和／或血液动力结果不够理想，即经皮腔内血管成形术之后依然存在30%或比例更大的剩余性狭窄、病变弹性回缩或内膜扑动现象。2.经皮腔内血管成形术之后，对血流造成限制的病变长度超过术后病变长度。3.经皮腔内血管成形术之后，狭窄上下的平均压力差达5mm Hg或以 | 本产品在医学临床上用于帮助将介入器械放置到血管系统。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品为单腔导管，由手柄、鞘、远端顶端组成。导引导管鞘由三层组成：氟化乙烯丙烯内层、不锈钢编织成的中间层尼龙聚酰胺材料制成的外层。 | |
| 用途 | 本产品在医学临床上用于帮助将介入器械放置到血管系统。 | |
| 结构及其组成 | WALLSTENT骼动脉支架由可植入金属支架和UNISTEPPLUS推送系统组成。支架由生物医学超耐热合金钢丝制成，编织为管状网眼构型。推送系统的某些部分由同轴管件组成。内管和外管上的不透X线标记有助于在支架放置操作期间进行成像处理。同轴系统的内管包括一个可通过一根0.035 in./0.89 mm的导丝的中央管腔。该器械可经由6Fr./2.0 mm的导入器插入病人体内。 | 本产品为单腔导管，由手柄、鞘、远端顶端组成。导引导管鞘由三层组成：氟化乙烯丙烯内层、不锈钢编织成的中间层尼龙聚酰胺材料制成的外层。 |
| 使用方法 | 本产品在医学临床上用于帮助将介入器械放置到血管系统。请在医师的指导下使用该产品。 |
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| 产品特点 | 本产品为单腔导管，由手柄、鞘、远端顶端组成。导引导管鞘由三层组成：氟化乙烯丙烯内层、不锈钢编织成的中间层尼龙聚酰胺材料制成的外层。 | |
| 注意事项 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院及时就医。 |
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