| 器械名称 | Immulite2000 总IgE试剂盒 | α肿瘤坏死因子测定试剂盒(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页。 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | Immulite2000 总IgE试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清中的E型免疫球蛋白（IgE）。 | 该产品用于定量检测血清或肝素血浆中肿瘤坏死因子α(TNFα)含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：Total IgE 包被珠（L2IE12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗IgE抗体；Total IgE试剂楔（L2IEA2）：试剂楔带有条码。每瓶11.5ml碱性磷酸酶标记的多克隆山羊抗IgE抗体缓冲液。Total IgE 校正（LIEL，LIEH）：2瓶（低、高），每瓶2 mL含IgE的非人类血清/缓冲液基质。 | 产品主要组成：TNFα检测单位(LNF1)、TNFα试剂楔(LNF2)、TNFα校正(LNFL，LNFH)。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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