| 器械名称 | Immulite2000 游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂盒 | CYP2C9和VKORC1基因多态性检测试剂盒(PCR-芯片杂交法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 12人份/盒 |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 上海百傲科技有限公司 |
| 适用范围 | Immulite2000 游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清中的游离β-HCG亚单位。 | 该产品用于从病人外周血提取的基因组DNA中检测CYP2C9基因*2，*3等位基因型(分别对应CYP2C9基因430T和1075C突变)和VKORC1基因G-1639A基因型。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒组成：游离Beta HCG包被珠（L2FB12）：包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗游离β-HCG抗体；游离BetaHCG试剂楔（L2FBA2）：试剂楔带有条码。一瓶11.5ml蛋白质缓冲液基质。一瓶11.5ml碱性磷酸酶标记的多克隆山羊抗游离β-HCG抗体缓冲液，含防腐剂。游离Beta HCG校正（LFBL，LFBH）：2瓶（低、高）冻干的含游离β-HCG的人血清基质，加入防腐剂。 | 产品组成： WFR扩增液1、WFR扩增液2、WFR扩增液3、反应液A、反应液B、WFR基因芯片、WFR阳性对照、阴性对照液、BaiO(r)杂交显色试剂盒。产品有效期：-20℃贮存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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