器械名称 | Immulite2000 游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂盒 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 版本:4.0.15(ZSPRISCA) |
产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
适用范围 | Immulite2000 游离β-人绒毛膜促性腺激素试剂盒,采用免疫化学发光原理,定量检测血清中的游离β-HCG亚单位。 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件,采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析,对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。 |
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产品说明 | PRISCA4.0是一种用于对孕早期和孕中期妊娠妇女唐氏综合征( 21三体综合征)和爱德华兹综合征(18三体综合征)和孕早期妊娠妇女神经管缺陷(NTD)进行风险评估统计应用软件。 | |
用途 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件,采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析,对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。 | |
结构及其组成 | 试剂盒组成:游离Beta HCG包被珠(L2FB12):包被珠包装带有条码。一个包装200个。包被有单克隆鼠抗游离β-HCG抗体;游离BetaHCG试剂楔(L2FBA2):试剂楔带有条码。一瓶11.5ml蛋白质缓冲液基质。一瓶11.5ml碱性磷酸酶标记的多克隆山羊抗游离β-HCG抗体缓冲液,含防腐剂。游离Beta HCG校正(LFBL,LFBH):2瓶(低、高)冻干的含游离β-HCG的人血清基质,加入防腐剂。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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