器械名称 | 蓝通 XTRM-FIT 冠状支架系统 | 蓝通 XTRM-FIT 冠状支架系统 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 见附页 |
产家 | 大连保税区蓝通经贸有限公司 | 大连保税区蓝通经贸有限公司 |
适用范围 | 该产品适用于:自体冠状动脉和移植隐静脉狭窄的治疗;急性血管闭塞或有急性血管闭塞危险,并伴随介入性治疗失败的患者的治疗。可治疗病变长度应当短于支架的标称长度,涉及的血管直径应当在2.0~5.0mm内。 | 该产品适用于:自体冠状动脉和移植隐静脉狭窄的治疗;急性血管闭塞或有急性血管闭塞危险,并伴随介入性治疗失败的患者的治疗。可治疗病变长度应当短于支架的标称长度,涉及的血管直径应当在2.0~5.0mm内。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | XTRM-FIT冠状支架系统由支架和递送部分组成。支架材料为316L不锈钢,带有Dylyn涂层。递送部分为Go Checker球囊扩张导管。 | XTRM-FIT冠状支架系统由支架和递送部分组成。支架材料为316L不锈钢,带有Dylyn涂层。递送部分为Go Checker球囊扩张导管。 |
用途 | 该产品适用于:自体冠状动脉和移植隐静脉狭窄的治疗;急性血管闭塞或有急性血管闭塞危险,并伴随介入性治疗失败的患者的治疗。可治疗病变长度应当短于支架的标称长度,涉及的血管直径应当在2.0~5.0mm内。 | 该产品适用于:自体冠状动脉和移植隐静脉狭窄的治疗;急性血管闭塞或有急性血管闭塞危险,并伴随介入性治疗失败的患者的治疗。可治疗病变长度应当短于支架的标称长度,涉及的血管直径应当在2.0~5.0mm内。 |
结构及其组成 | XTRM-FIT冠状支架系统由支架和递送部分组成。支架材料为316L不锈钢,带有Dylyn涂层。递送部分为Go Checker球囊扩张导管。 | XTRM-FIT冠状支架系统由支架和递送部分组成。支架材料为316L不锈钢,带有Dylyn涂层。递送部分为Go Checker球囊扩张导管。 |
使用方法 | 该产品适用于:自体冠状动脉和移植隐静脉狭窄的治疗;急性血管闭塞或有急性血管闭塞危险,并伴随介入性治疗失败的患者的治疗。可治疗病变长度应当短于支架的标称长度,涉及的血管直径应当在2.0~5.0mm内。请在医师的指导下使用该产品 。 |
该产品适用于:自体冠状动脉和移植隐静脉狭窄的治疗;急性血管闭塞或有急性血管闭塞危险,并伴随介入性治疗失败的患者的治疗。可治疗病变长度应当短于支架的标称长度,涉及的血管直径应当在2.0~5.0mm内。请在医师的指导下使用该产品 。 |
产品特点 | XTRM-FIT冠状支架系统由支架和递送部分组成。支架材料为316L不锈钢,带有Dylyn涂层。递送部分为Go Checker球囊扩张导管。 | XTRM-FIT冠状支架系统由支架和递送部分组成。支架材料为316L不锈钢,带有Dylyn涂层。递送部分为Go Checker球囊扩张导管。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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